东方网9月10日消息：长期以来，国结我国消化道肿瘤疾病负担较重，直肠结直肠癌和胃癌的癌胃癌新新发病例人数仅次于肺癌。
记者今天获悉，发病肺癌默沙东PD-1抑制剂帕博利珠单抗（可瑞达）已获得中国国家药品监督管理局批准用于不可切除或转移性微卫星高度不稳定型（MSI-H）或错配修复基因缺陷型（dMMR）成人晚期实体瘤患者，例人其中包括既往接受过氟尿嘧啶类、数仅奥沙利铂和伊立替康治疗后疾病进展的次于创新结直肠癌患者，及既往治疗后疾病进展且无满意替代治疗方案的药物应证其他实体瘤。
MSI是新适MMR蛋白功能缺陷导致的结果，而这种缺陷会导致基因组呈现高突变表型，获批进而导致肿瘤发生风险增加。国结MSI-H表型在多种实体瘤中存在，直肠如结直肠癌、癌胃癌新胃癌、发病肺癌小肠癌、例人子宫内膜癌、尿路上皮癌、胰腺癌和胆管癌等。MSI检测对于包括结直肠癌和子宫内膜癌在内的多种实体瘤患者均具有重要临床意义。
“MSI-H/dMMR存在于多种妇科恶性肿瘤中。其中子宫内膜癌是常见的妇科恶性肿瘤之一，同时也是目前已知MSI-H发生率较高的癌症之一，约为20%~30%。”解放军总医院第一医学中心肿瘤中心主任徐建明教授表示，“MSI-H/dMMR在胃癌中的发生率高达15%~20%，结直肠癌则为12%~15%。我们期待随着帕博利珠单抗获批MSI-H/dMMR型晚期实体瘤新适应证，中国肿瘤患者能迎来更多希望。”
复旦大学附属肿瘤医院妇科科主任吴小华教授表示，“随着帕博利珠单抗此次获批新适应证，将为中国肿瘤患者带来新的选择。”
